Régulièrement sollicitée sur la question de la compatibilité entre dispositifs médicaux mis sur le marché par des fabricants différents, l’Afssaps a souhaité faire une mise au point en diffusant une information à l’attention des exploitants, des acheteurs, des utilisateurs et des fabricants.
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Lors du dernier “petit déjeuner ” du Cluster des Technologies Innovantes de la Santé (C.T.I.S), Mme Corinne DELORME [Responsable des affaires réglementaires à la Direction du Développement et de la Certification - Laboratoire National de Métrologie et d’Essais [LNE], nous a présenté les révisions des directives européennes 90/385/CEE et 93/42/CEE.
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