CryoCath obtient le feu vert de la FDA pour l’expansion de son essai STOP AF à une cohorte entière de patients
MONTRÉAL, le 28 mars /CNW/ - CryoCath Technologies (TSX:CYT), chef de file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie conçus pour traiter les maladies cardiovasculaires, a annoncé aujourd’hui que la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis lui avait envoyé un avis lui permettant d’étendre son essai de base EDR (exemption des dispositifs de recherche) STOP AF concernant Arctic Front(R) à une cohorte entière de patients dans 20 centres.